中新網(wǎng)香港1月14日電 (記者 韓星童)香港中文大學(xué)(港中大)醫(yī)學(xué)院14日召開記者會公布，研究團隊發(fā)現(xiàn)兩個治療子宮內(nèi)膜異位癥的新靶點，并發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)有藥物可用于治療子宮內(nèi)膜異位癥。

　　據(jù)介紹，子宮內(nèi)膜異位癥指子宮內(nèi)膜組織生長在子宮腔與子宮肌層以外的部位，是婦科的常見病及多發(fā)病。這種疾病多發(fā)于育齡期女性，發(fā)病率為10%至15%，可帶來嚴(yán)重痛經(jīng)、急腹痛、不孕等癥狀，極大影響患者的身心健康和生活質(zhì)量。

　　研究團隊利用人工智能系統(tǒng)，針對異位內(nèi)膜組織的表達基因大數(shù)據(jù)進行分析，尋找可以通過藥物抑制的新治療靶點，成功發(fā)現(xiàn)一種調(diào)節(jié)免疫及抑制炎癥過程的“環(huán)腺苷酸結(jié)合蛋白2”(GBP2)和負(fù)責(zé)細(xì)胞增殖和生物訊號傳導(dǎo)的“造血細(xì)胞激酶”(HCK)，具有治療子宮內(nèi)膜異位癥的潛力。

　　同時，研究團隊也發(fā)現(xiàn)，治療干眼癥的非類固醇抗炎藥物整合素抑制劑有助抑制異位內(nèi)膜組織的生長，可以“舊藥新用”，可成為子宮內(nèi)膜異位癥的新治療方案。

　　領(lǐng)導(dǎo)該項研究的港中大醫(yī)學(xué)院婦產(chǎn)科學(xué)系教研室主任及教授黃志超表示，確定GBP2和HCK作為新治療靶點，有助研究團隊理解子宮內(nèi)膜異位癥的疾病發(fā)展機制，從而計劃更精準(zhǔn)及有效的治療策略。GBP2和HCK在人體子宮內(nèi)膜異位樣本中的基因表達更強，顯示它們與子宮內(nèi)膜異位癥有強烈的關(guān)聯(lián)性。

　　港中大醫(yī)學(xué)院婦產(chǎn)科學(xué)系系主任及臨床教授潘昭頤表示，期望研究成果有助治療子宮內(nèi)膜異位癥，改善患者的生活質(zhì)量。(完)