中新網(wǎng)7月4日電 據(jù)東方早報(bào)報(bào)道，一種名為“IN”的酶是催化艾滋病毒進(jìn)入人體基因的禍源之一，能否有效將其抑制直接關(guān)系到病情發(fā)展。在3日舉行的東方科技論壇上，復(fù)旦大學(xué)教授唐赟透露說(shuō)，運(yùn)用“計(jì)算生物學(xué)”，項(xiàng)目組已模擬出“IN”的結(jié)構(gòu)模型，在該研究基礎(chǔ)上將有望進(jìn)一步設(shè)計(jì)出“IN”的抑制藥物。
據(jù)了解，目前世界上已發(fā)現(xiàn)兩種HIV(艾滋病毒)：HIV-1和HIV-2。其中HIV-2主要分布于非洲西部，而HIV-1則廣泛分布于世界各地，是引起全世界AIDS流行的病原。目前HIV的研究以HIV-1為主進(jìn)行。
唐赟介紹說(shuō)，“IN”的全名為HIV-1整合酶，負(fù)責(zé)將HIV-1整合進(jìn)入人體，如何抑制它將是治療艾滋病的重要課題。而想要抑制它則必須先了解其完整結(jié)構(gòu)。
據(jù)介紹，“IN”的三塊結(jié)構(gòu)都已被確定，但其整體結(jié)構(gòu)卻一直難以證實(shí)，“因?yàn)榈鞍捉Y(jié)構(gòu)的復(fù)雜多變很難用常規(guī)手段描繪�！碧�赟介紹說(shuō)。
據(jù)唐赟介紹，通過(guò)“計(jì)算生物學(xué)”中分子模擬的方法，其得到了“IN”全長(zhǎng)蛋白質(zhì)及其病毒和人類DNA形成復(fù)合物的結(jié)構(gòu)模型。這些結(jié)構(gòu)模型能夠展示出“IN”是如何與艾滋病毒還有人類DNA進(jìn)行相互作用的。
據(jù)了解，目前世界上使用抗艾藥主要有HIV蛋白酶抑制劑和HIV侵入細(xì)胞抑制劑等。前者通過(guò)阻止HIV感染的細(xì)胞分裂成新細(xì)胞，從而抑制病毒復(fù)制；后者通過(guò)干擾HIV和宿主細(xì)胞的融合，從而達(dá)到抗病毒的作用。
唐赟表示，在“IN”結(jié)構(gòu)的研究基礎(chǔ)上，科學(xué)家們有望進(jìn)一步設(shè)計(jì)出新的抗艾藥物。由于“IN”是HIV的整合酶，所以未來(lái)該藥物將被稱為HIV整合酶抑制劑。(陳斌）
